Overføre forskningsdokumentasjon til praktisk kunnskap

I denne underseksjonen:

• Spørsmål 1: Er det ikke verdt å prøve alt når en pasient har en livstruende sykdom?
• Spørsmål 2: Selv om pasienter kanskje ønsker å få vite at en behandling ”virker”, så kan det jo hende at de ikke vil ha alle detaljer?
• Spørsmål 3: Statistikk er forvirrende – må pasientene virkelig sette seg inn i tall?
• Spørsmål 4: Hvordan kan man vite at forskningsdokumentasjonen gjelder en selv?
• Spørsmål 5: Vil ikke gentesting ­ og “skreddersydd medisin” ­ bety at leger kan tilpasse nødvendig behandling i hvert enkelt tilfelle og dermed gjøre alt dette overflødig?
• Spørsmål 6: Hvis noen har en sykdom som blir undersøkt i en pågående klinisk studie, hvordan kan de få vite om det hvis legen ikke kjenner til det?
• Spørsmål 7: Hvordan kan man vurdere om dokumentasjonen (på nettet eller andre steder) er pålitelig? Hva bør man se etter?
• Spørsmål 8: Finnes det pålitelige informasjonskilder som kan anbefales?
• Spørsmål 9: Hvordan kan personer unngå å bli behandlet unødvendig?